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醫(yī)療器械研制注冊(cè)
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第83名

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796

歷史報(bào)考：

33108人

專業(yè)名稱：

醫(yī)療器械研制注冊(cè)

所屬類別：

醫(yī)療器械類

專業(yè)簡(jiǎn)拼：

YLQXYZZC

專業(yè)全拼：

YILIAOQIXIEYANZHIZHUCE

專業(yè)英文：

MEDICAL DEVICE DEVELOPMENT REGISTRATION

專業(yè)概述：

醫(yī)療器械研制注冊(cè)

評(píng)審條件：

副高級(jí)

正高級(jí)

助理級(jí)

員級(jí)

法律聲明：當(dāng)前頁(yè)面專業(yè)信息僅供研究，該信息不具備任何法律效應(yīng)，實(shí)際以國(guó)家相關(guān)部門(mén)規(guī)定為準(zhǔn)。

專業(yè)介紹

　　專業(yè)簡(jiǎn)述

　　醫(yī)療器械研制注冊(cè)專業(yè)專注于培養(yǎng)具備醫(yī)療器械研發(fā)、設(shè)計(jì)、注冊(cè)申報(bào)及監(jiān)管能力的專業(yè)人才。該專業(yè)結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)的實(shí)際需求，培養(yǎng)學(xué)生掌握從產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造到注冊(cè)上市全過(guò)程的知識(shí)和技能，為醫(yī)療器械行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展提供有力支持。

　　學(xué)習(xí)內(nèi)容

　　學(xué)習(xí)內(nèi)容涵蓋醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)原理、制造技術(shù)、質(zhì)量控制、注冊(cè)法規(guī)以及臨床評(píng)價(jià)等多個(gè)方面。學(xué)生將通過(guò)理論學(xué)習(xí)與實(shí)驗(yàn)操作相結(jié)合的方式，深入了解醫(yī)療器械的研制與注冊(cè)流程，培養(yǎng)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

　　培養(yǎng)目標(biāo)

　　本專業(yè)旨在培養(yǎng)具備扎實(shí)的醫(yī)療器械理論知識(shí)和實(shí)踐技能，能夠從事醫(yī)療器械的研制、設(shè)計(jì)、注冊(cè)申報(bào)及監(jiān)管等工作的專門(mén)人才。畢業(yè)生將具備創(chuàng)新精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，為醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。

　　就業(yè)前景

　　隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)療器械研制注冊(cè)專業(yè)的就業(yè)前景廣闊。畢業(yè)生可在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及監(jiān)管部門(mén)等領(lǐng)域就業(yè)，從事醫(yī)療器械的研發(fā)、設(shè)計(jì)、注冊(cè)、監(jiān)管及技術(shù)支持等工作。同時(shí)，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，醫(yī)療器械市場(chǎng)的需求也將持續(xù)增長(zhǎng)，為畢業(yè)生提供更多的就業(yè)機(jī)會(huì)。

職稱評(píng)審概述

　　1.評(píng)審意義及目的

　　醫(yī)療器械研制注冊(cè)的職稱評(píng)審旨在全面評(píng)價(jià)專業(yè)人員在醫(yī)療器械研制與注冊(cè)領(lǐng)域的知識(shí)水平、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及創(chuàng)新能力，激勵(lì)其不斷提升專業(yè)素養(yǎng)，為醫(yī)療器械的安全、有效發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

　　2.評(píng)審條件

　　評(píng)審條件要求申請(qǐng)人具備相應(yīng)的學(xué)歷背景，一定年限的醫(yī)療器械研制與注冊(cè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，展現(xiàn)出色的專業(yè)技術(shù)能力。業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果和學(xué)術(shù)技術(shù)成果需達(dá)到一定水平，滿足社保繳納要求，持有相關(guān)前置證書(shū)。特殊情況下，允許破格申請(qǐng)。

　　3.評(píng)審材料

　　評(píng)審材料應(yīng)包含學(xué)歷證明、工作年限證明、專業(yè)技術(shù)能力證明、業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果報(bào)告、學(xué)術(shù)技術(shù)成果材料、繼續(xù)教育證明、社保繳納記錄以及前置證書(shū)等。所有材料需真實(shí)有效，符合評(píng)審要求。

　　4.評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)

　　評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)將綜合考慮申請(qǐng)人的學(xué)歷、工作年限、專業(yè)技術(shù)能力、業(yè)績(jī)項(xiàng)目成果、學(xué)術(shù)技術(shù)成果等多個(gè)方面。注重申請(qǐng)人的創(chuàng)新能力、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和在醫(yī)療器械研制與注冊(cè)領(lǐng)域的貢獻(xiàn)，確保評(píng)審結(jié)果的公正性和科學(xué)性。

　　5.評(píng)審流程

　　評(píng)審流程包括申請(qǐng)人提交材料、資格初審、專家評(píng)審、答辯（視情況而定）、結(jié)果公示和證書(shū)頒發(fā)等環(huán)節(jié)。評(píng)審開(kāi)網(wǎng)時(shí)間公布后，申請(qǐng)人需按時(shí)提交完整材料，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審核和評(píng)估，最終獲得相應(yīng)的職稱證書(shū)。

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山西省工程技術(shù)領(lǐng)域高技能人才職稱評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)條件（試行）

政策簡(jiǎn)稱：

山西省工程技術(shù)高技能人才職稱評(píng)價(jià)條件

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

山西省人力資源和社會(huì)保障廳

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

山西

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

建筑工程技術(shù)、工業(yè)與民用建筑、防災(zāi)減災(zāi)工程與防護(hù)工程、工程招標(biāo)結(jié)構(gòu)檢測(cè)、市政公用工程、結(jié)構(gòu)工程、水暖與通風(fēng)、暖通設(shè)計(jì)、地基檢測(cè)、鋼結(jié)構(gòu)

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湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件（試行）

政策簡(jiǎn)稱：

湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件（試行）

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

湖北省人力資源和社會(huì)保障廳

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

湖北

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

化工工程、有機(jī)化工、、藥用包裝設(shè)計(jì)、藥品研制注冊(cè)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品使用、藥品檢驗(yàn)檢測(cè)、、醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)、醫(yī)療器械研制注冊(cè)

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宜工程高評(píng)辦〔2024〕1號(hào)關(guān)于報(bào)送2024年度宜昌市工程技術(shù)部分專業(yè)高級(jí)職務(wù)任職資格評(píng)審材料的通知

政策簡(jiǎn)稱：

宜工程高評(píng)辦〔2024〕1號(hào)

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

省職改辦

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

宜昌

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

機(jī)械設(shè)計(jì)制造及自動(dòng)化、機(jī)械制造工藝及設(shè)備、機(jī)械設(shè)計(jì)與制造、機(jī)械檢測(cè)、機(jī)械設(shè)備維修、機(jī)械電子工程、機(jī)電工程、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)備及自動(dòng)化、機(jī)電一體化

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省人力資源和社會(huì)保障廳省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件(試行)》的通知

政策簡(jiǎn)稱：

湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

湖北省藥品監(jiān)督管理局

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

湖北

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)、醫(yī)療器械研制注冊(cè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療器械使用、醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)、、藥用包裝設(shè)計(jì)、藥品研制注冊(cè)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品使用、藥品檢驗(yàn)檢測(cè)

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政策簡(jiǎn)稱：

湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

湖北省人力資源和社會(huì)保障廳、湖北省藥品監(jiān)督管理局

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

省直轄縣

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

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政策簡(jiǎn)稱：

湖北省工程系列醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物制藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格申報(bào)評(píng)審條件

專業(yè)類別：

政策來(lái)源：

湖北省人力資源和社會(huì)保障廳、湖北省藥品監(jiān)督管理局

工齡要求：

見(jiàn)詳情

所屬省份：

省直轄縣

政策生效時(shí)間：

學(xué)歷要求：

見(jiàn)詳情

政策失效時(shí)間：

可評(píng)專業(yè)：

藥用包裝設(shè)計(jì)、藥品研制注冊(cè)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品使用、藥品檢驗(yàn)檢測(cè)、、醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)、醫(yī)療器械研制注冊(cè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療器械使用、醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)